Fatter писал(а):
В теплицах применяют сложное дорогое оборудование для насыщения СО2 именно воздуха теплиц, но никак не корневой зоны, хотя это было бы сделать значительно проще. Но тогда растения будут угнетены. Вплоть до гибели
Значение аэрации для роста и развития корней вполне понятно из следующих рассуждений. Корень является активной частью растения: корни «дышат», так как корням для активного поглощения веществ необходима энергия. Для дыхания же необходим кислород. Следовательно, содержание кислорода в почвенном воздухе, которое обычно коррелирует с воздухосодержанием, будет существенным образом влиять на рост корней.Экспериментальные исследования показывают, что рост корней существенно замедляется при снижении содержания кислорода в почвенном воздухе менее 15 объемных %.
Вспомним, что в атмосферном воздухе, концентрации кислорода и углекислого газа составляют (примерно) 21 и 0.03%. В почвенном же, за счет дыхания корней, за счет химических процессов преобразования карбонатов,содержание СО 2 увеличивается даже в поверхностных слоях до 1.3%. А более глубоких слоях почвы, из-за физического «стекания» более тяжелого в сравнении с кислородом углекислого газа, его концентрация может значительно повышаться (до 10%). Вполне понятно, что если воздухоносная порозность почвы снижается (например, вследствие затопления, подъема грунтовых вод, верховодки и др.),то и содержание СО 2 в этом ограниченном объеме воздухоносного порового пространства будет повышаться (корни-то все равно дышат и выделяют СО 2 ;сумма же содержаний О 2 и СО 2 достаточно стабильна и близка к 21%). И при достижении концентрации О 2 около 15% корни резко снижают свой рост.(АГРОФИЗИКА - влияние аэрации стр.372)
Добавлено спустя 1 час 15 минут 59 секунд:
Евгений,более того .....
Содержание СО 2 является лимитирующим фактором фотосинтеза. Оно
определяет газовую функцию фотосинтеза, условия поступления и движения СО 2 к пластидам. Причем в большей мере это лимитирующее действие проявляется не столько в концентрации в атмосфере (она, как мы только что выяснили практически константа), а в пути следования СО 2 к фотосинтетическим пигментам. А этот путь таков: СО 2 диффундирует из воздуха через устьица в межклеточное пространство. Затем СО 2 растворяется в воде клеток и уже в водной среде диффундирует к хлоропластам,где и происходит реакция карбоксилирования. Следовательно, существует как минимум три источника сопротивлений диффузионному движению СО 2 на пути к хлоропластам:сопротивление воздуха вблизи поверхности листа (диффузионное сопротивление воздуха – r a ), диффузионное сопротивление устьиц при поступлении СО 2 в межклетники (r s ) и диффузионное сопротивление движению СО 2 в клеточном растворе, в мезофилле (r m ). Как правило, эти сопротивления и являются ограничивающими фотосинтез в отношении фактора СО 2 , в отношении газообмена при фотосинтезе. В самом общем виде, учитывая,что диффузионный поток всегда пропорционален градиенту концентрации и обратно пропорционален суммарному сопротивлению переноса, можно записать общее выражение зависимости фотосинтеза (Ф) от указанных сопротивлений:
Ф= Co - Ci/ ra + rs + rm
где С о и С i − концентрации СО 2 в атмосфере и вблизи хлоропластов (г СО 2 /см 3 ). Это уравнение в качественном виде показывает значение диффузионных сопротивлений на различных участках процесса диффузии СО 2 из атмосферы к непосредственных фотосинтезирующим «фабрикам» в клетках – пластидам. Эти сопротивления на различных участках этого пути доставки могут заметно сказываться на газообеспеченность, и соответственно, на продуктивность этих «фабрик», на итоговый фотосинтез.(АГРОФИЗИКА)